格隆汇3月26日｜一名参与卫生政策的美国议员询问美国食品和药物管理局(FDA)，为什么在允许马斯克的神经科学公司Neuralink在人体上测试其设备之前，未对其进行审查。据悉，去年6月，FDA检查员发现Neuralink在动物实验的记录保存和质量控制方面存在问题，而不到一个月前，这家初创公司表示已获准在人类身上测试其大脑植入物。国民主党众议员Earl Blumenauer在致FDA的一封信中表示，他担心该机构忽视了至少可以追溯到2019年的动物试验违规行为的“令人不安的证据”。他要求FDA解释，它是如何在批准Neuralink人体试验的决定中协调这些失误报告的。
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